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2019年10月5日—羊水晶片檢查、SMA基因檢測、X染色體脆折症帶因者篩檢、子癇前症篩檢、TORCH、甲狀腺功能篩檢、妊娠糖尿病篩檢等,哪些自費產檢項目妳 ...
羊水晶片檢查、SMA基因檢測、X染色體脆折症帶因者篩檢、子癇前症篩檢、TORCH、甲狀腺功能篩檢、妊娠糖尿病篩檢等,哪些自費產檢項目妳需要花錢做?
懷孕初期有3項自費性產檢項目:脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症和子癇前症篩檢,在沒有經濟壓力之下,建議都能自費篩檢,特別是有家族史、孕前相關疾病、前胎有狀況的孕媽咪,更需接受檢查,來確保胎兒的健康。脊髓性肌肉萎縮症基因檢測 .檢查時間:備孕階段、懷孕初期(第一次產檢) .檢查方式:抽血 .檢查費用:約2,000~3,000元 .檢查目的:檢測孕婦是否為隱性帶因者 脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是台灣第二常見的遺傳性疾病,僅次於地中海貧血,台灣脊髓性肌肉萎縮症帶因率約為2%~4%,大約每30至50人即有一人為帶因者,目前台灣新生兒的發病率大約為1/6,000~1/10,000。新光吳火獅紀念醫院婦產科主治醫師李毅評表示,該疾病為隱性基因遺傳,在父母都帶因的情況下,胎兒才有可能患病,也就是說,只要母體沒有帶因,胎兒就不會有發病的危險。建議若經濟能力無虞的孕媽咪,可考慮自費篩檢,尤其是家族中曾有人罹患此症,或產下脊髓性肌肉萎縮症的胎兒,特別建議接受檢驗。
X染色體脆折症帶因者篩檢 .檢查時間:備孕階段、懷孕初期(第一次產檢) .檢查方式:抽血 .檢查費用:約3,000~4,000元 .檢查目的:檢測孕婦是否為隱性帶因者 X染色體脆折症是第二常見的遺傳性智能障礙,僅次於唐氏症。目前最嚴重的完全突變型,發生率大約為1/5,000,會使男孩出現智能不足、發展遲緩等情況。李毅評醫師提到,由於X染色體脆折症是X染色體隱性性聯遺傳,通常是帶因的媽媽生下男孩才會發病;如果女孩罹患此症,除了媽媽必須為帶因者之外,爸爸本身也要是X染色體脆折症患者,才會發生這種狀況。
目前台灣女性的帶因率大約是0.4%,若經濟允許可考慮自費篩檢;如孕媽咪的家族中,有男性親屬智能不足的情況,就要小心寶寶有罹病的可能,更需要進行這個檢查。此外,具有X染色體脆折症帶因的女性,可能出現不到40歲提早停經的現象,因此若家族中有40歲前提早停經的女性親屬,孕媽咪也要特別注意。
子癇前症篩檢 .檢查時間:11~13週 .檢查方式:抽血+超音波檢查 .檢查費用:約2,500元 .檢查目的:避...完整收錄!快速判斷17種自費產檢,哪些妳需要做? | 健保診所維基百科
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