寶寶剛出生時需要做什麼篩檢呢?新生兒篩檢內容又是什麼呢 ... | 健保診所維基百科
![寶寶剛出生時需要做什麼篩檢呢?新生兒篩檢內容又是什麼呢 ...](https://i.imgur.com/yFbgbEO.jpg)
2014年7月31日—目前大多數醫療院所會在寶寶出生滿48小時或哺乳滿24小時後,直接採集寶寶的腳跟血,將少量血液滴在濾紙片上,並寄至三大篩檢中心(台大醫院 ...
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新手父母一定知道,在寶寶出生滿48小時要接受「新生兒篩檢」,但可能並不清楚此項篩檢的重要性?又,醫護人員如何採集寶寶的檢體?就讓本文一一說清楚。
「早發現,早治療」,一向是治療疾病的重要原則。臺大醫院基因醫學部新生兒篩檢中心副管理師胡閔慧指出,以先天性甲狀腺低功能症為例,發病前無症狀,發病後,對智力與骨骼有嚴重影響,從俗稱的「呆小症」即可看出影響程度有多大。 (推薦閱讀:什麼是先天性甲狀腺低能症(呆小症)呢?[1] )
早檢查.早發現與治療「新生兒篩檢」的全名是「新生兒先天代謝異常疾病篩檢」,胡閔慧表示,先天性代謝異常是指「代謝過程中,少了某種酵素使得代謝產物無法合成或分解,應該代謝的物質累積在體內而造成身體的負擔,有些甚至會造成身體機能與智能障礙」,這些疾病往往在剛出生時沒有症狀,不過,一開始餵奶後,問題就慢慢浮現,若不即時給予適當處理與治療,將會對身體造成無法挽回的後遺症。 (推薦閱讀:新生兒投保愈早愈好,沒有等待期,不要錯過出生後48小時內新生兒篩檢[2])
她指出,「如果能在寶寶尚無任何症狀時,即發現疾病並給予治療,9成以上的患者有不錯的治療效果,少了智力與生長受到影響的後遺症,後續的生長亦將與常人無異」。雖然這些疾病都屬「罕見疾病」,發生機率很低,卻是每一個新生命誕生可能會承擔的風險,因此,需要透過「新生兒篩檢」,以及早發現,及早治療,避免造成患者心智障礙、發展遲緩等較為嚴重後果。
納入常規篩檢有條件胡閔慧表示,由於先天代謝異常在寶寶出生時症狀並不明顯,因此,必須利用新生兒篩檢,讓某些先天代謝異常疾病患者在嬰兒期就開始診斷和治療,日後其實是可以和正常人一樣生活。她補充,「如果發現疾病,卻無法治療的話,可說是一種遺憾」。不過,篩檢雖可發現某一疾病,但發生率低,也不適合推廣,畢竟先天性代謝異常疾病的種類很多,必須要符合以下條件:早期症狀不明顯、有治療或預防後遺症產生之方法、早期及時治療可以避免永久性的後遺症產生與有可靠且經驗的篩檢方法,才適合利用篩檢以協助診斷,並納入常規篩檢才有意義。
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